Craneofaringioma nasofaríngeo

Zaida María León Castellanos; Glessy Leliebre Petell; Yicel Torres Harris; Yenicet Rodríguez Martínez

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Presentación de caso

Craneofaringioma nasofaríngeo

Nasopharyngeal Craniopharyngioma

Zaida María León Castellanos^1* https://orcid.org/0000-0002-8463-6588
Glessy Leliebre Petell¹ https://orcid.org/0000-0001-6550-0661
Yicel Torres Harris² https://orcid.org/0000-0001-6753-3559
Yenicet Rodríguez Martínez¹ https://orcid.org/0000-0002-4111-2645

¹Hospital Pediátrico Sur "Dr. Antonio María Béguez César". Santiago de Cuba, Cuba.
²Hospital Militar Docente "Dr. Joaquín Castillo Duany". Santiago de Cuba, Cuba.

^*Autor para la correspondencia: zleoncastellanos@gmail.com

RESUMEN:

Introducción: Los craneofaringiomas son tumores epiteliales raros, localmente agresivos que habitualmente se localizan en la región selar y supraselar. Derivan de restos embrionarios del conducto craneofaríngeo. Aunque de naturaleza benigna, resultan localmente invasivos; infiltran órganos y estructuras adyacentes como el hipotálamo, la hipófisis, el quiasma y los nervios ópticos, y originan una considerable morbimortalidad.
Objetivo: Describir enfermedad infrecuente en niños y modo de actuación.
Caso clínico: Se presenta caso de niña de 11 años, sin antecedentes patológicos personales prenatales o perinatales, cuyo síntoma principal fue epistaxis, hemoptisis ligera y obstrucción nasal derecha, acompañado de cefalea desde aproximadamente dos meses. Al examen físico no se constatan datos positivos y se decide llevar al salón de operaciones para explorar nasofaringe y se observa tumor que ocupa la nasofaringe. Se decide realizar biopsia, donde el diagnóstico anatomopatológico fue craneofaringioma acantomatoso. Se le realizan estudios de imagen para valorar la extensión del tumor y se remite al "Instituto Nacional de Oncología y Radiología" donde se le realiza exéresis de la lesión por vía transesfenoidal y tratamiento con radiaciones presentando una evolución satisfactoria.
Conclusion es: El craneofaringioma es una tumoración infrecuente en edades pediátricas y el tratamiento curativo incluye combinación de cirugía con radioterapia. Su pronóstico es favorable si se trata en los primeros estadios.

Palabras clave: tumor supraselar; craneofaringioma; nasofaringe; neoplasia craneal; cirugía.

ABSTRACT

Introduction: Craniopharyngiomas are rare, locally aggressive epithelial tumors that are usually located in the sellar and suprasellar regions. They are derived from embryonic remains of the craniopharyngeal duct. Although benign in nature, they are locally invasive; they infiltrate adjacent organs and structures such as the hypothalamus, pituitary, chiasm, and optic nerves, causing considerable morbidity and mortality.
Objective: To describe rare disease in children and the approach of action.
Clinical case report: A case of an 11-year-old girl is reported, she had no personal prenatal or perinatal pathological history. The main symptoms were epistaxis, slight hemoptysis and right nasal obstruction, accompanied by headache for approximately two months. The physical examination did not reveal positive data. It was decided to take her to the operating room to explore the nasopharynx and a tumor was observed which occupied the nasopharynx. It was decided to perform a biopsy that provided a pathological diagnosis of acanthomatous craniopharyngioma. Imaging studies are performed to assess the extent of the tumor and she was referred to the National Institute of Oncology and Radiology to remove the tumor by transsphenoidal surgery and she was treated with radiation. She had a satisfactory evolution.
Conclusions: Craniopharyngioma is a rare tumor in pediatric ages and curative treatment includes a combination of surgery and radiotherapy. The prognosis is favorable if it is treated in the early stages.

Keywords: suprasellar tumor; craniopharyngioma; nasopharynx; cranial neoplasia; surgery.

Recibido: 12/12/2020
Aprobado:14/01/2021

INTRODUCCIÓN

El craneofaringioma es un tumor supraselar o selar, de consistencia quística o sólida. Deriva de restos del ectodermo embrionario. Constituyen entre 1 al 3 % de los tumores intracraneales primarios.^(1,2)

Es el tumor más frecuente de la edad pediátrica, histológicamente benigno, pero con carácter expansivo que provoca manifestaciones clínicas secundarias a la afectación de estructuras vecinas,^(3,4) tiene comportamiento localmente agresivo por lo que se asocia a menudo a pronóstico desfavorable con frecuentes secuelas neurológicas, visuales y endocrinas.^(1,2,5)Son poco frecuentes en niños menores de 2 años de edad, y se diagnostican con mayor frecuencia de 5 a 14 años de edad. No se conocen las causas de estos tumores.^{(1,2,3,4,5,6)} Tienen potencial de malignización bajo, clasificándose como de grado I según la Organización Mundial de la Salud (OMS).⁽⁷⁾

Son tumores poco frecuentes, con incidencia de 0,5-2 casos por millón de personas por año y prevalencia estimada de 1-3 por 100 000 habitantes por año, sin predilección por el sexo. Presentan distribución bimodal, con pico de incidencia entre 5 y 15 años y otro entre la quinta y séptima década de la vida.^(1,2,3,7)

Existen dos variedades histológicas: escamoso papilar (15 %) y adamantinomatoso (85 %) que es más frecuente. Este último puede presentarse a cualquier edad, pero predomina en sujetos jóvenes, siendo común en niños (94 %). La variedad papilar es casi exclusiva del adulto.

El diagnóstico del craneofaringioma requiere estudios de imagen, pruebas de laboratorio y estudios histopatológicos. La imagen típica en la tomografía axial computarizada (TAC) en 90 % de los casos, muestra tumor localizado en región supraselar con aspecto quístico, áreas de calcificación y zonas de captación de contraste yodado. Las calcificaciones supraselares son muy sugestivas del craneofaringioma en los niños.⁽¹⁾

La sintomatología inicial de estos pacientes suele ser muy inespecífica, por lo cual, el periodo de tiempo desde el comienzo de los síntomas hasta la obtención de diagnóstico certero, es de una semana hasta un año.^(1,2,7,8).El objetivo de este trabajo es describir una enfermedad infrecuente en niños y su modo de actuación.

CASO CLÍNICO

Paciente femenina, 11 años de edad, procedencia rural, mestiza, sin antecedentes patológicos personales prenatales o perinatales ni familiares. Aparentemente con evaluación nutricional entre 25-50 P (se consideran los valores obtenidos del porcentaje de peso de referencia (peso/peso ideal, P/PI) obtenidos a través de la valoración global objetiva). Es remitida de su área de salud por presentar desde aproximadamente dos meses cuadros a repetición de hemoptisis ligera intermitente y epistaxis, acompañada de cefalea y obstrucción nasal derecha, no presenta fiebre. Se decide su ingreso para estudio y tratamiento. Se le realiza exhaustivo examen físico e interrogatorio a los padres donde no se constatan datos positivos, por lo que es llevada al salón de operaciones para realizar el examen endoscópico, visualizándose tumor que ocupa la nasofaringe del cual se toma biopsia, que informa craneofaringioma acantomatoso.

Una vez recibido este diagnóstico, se le realiza TAC para valorar la extensión y características del tumor (Fig.) que informa: imagen isodensa localizada por debajo y detrás del clivus de 38 x 28 mm produciendo desplazamiento de la base del cráneo con aspecto benigno. No presenta alteraciones encefálicas, ni otras alteraciones.

Se remite la paciente al Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR) para mejor estudio y tratamiento, donde se le realiza exéresis de la lesión por vía endoscópica transesfenoidal. Posteriormente recibe tratamiento con radiaciones 30 sesiones de 54 Gy presentando una evolución satisfactoria luego de la terapéutica recibida. Actualmente luego de 6 años de tratamiento, no existen síntomas ni evidencia tumoral, con un seguimiento anual por nuestro centro.

DISCUSIÓN

Los craneofaringiomas son tumores epiteliales raros localmente agresivos que habitualmente se localizan en la región selar y supraselar. Derivan de restos embrionarios del conducto craneofaríngeo formado por la evaginación ectodérmica que constituye la bolsa de Rathke,⁽¹⁾ la cual, en sus inicios, proviene de una evaginación de la orofaringe. Las células del epitelio escamoso remanente de la bolsa de Rathke se pueden extender desde la nasofaringe hasta el tubercinereum dando lugar a que el tumor pueda surgir a partir de remanentes dentro del seno esfenoidal, silla turca o la región supraselar.^(1,2) Dichos tumores pueden aparecer en cualquier lugar a lo largo del canal craneofaríngeo, pero lo más frecuente es a nivel supraselar. Otras localizaciones más infrecuentes también han sido detectadas, como en el lóbulo temporal.^(1,3)

Puede ser una lesión sólida, quísticas o de naturaleza mixta. Comúnmente calcificados, estrechamente adheridos a las estructuras vasculares y el tejido cerebral adyacente a expensas de nidos celulares infiltrados en la zona de gliosis reactiva peritumoral, 60 % de los tumores tienen ambos componentes.

Los de tipo adamantinomatoso son más prevalentes en niños. Este subtipo de tumor es más quístico y calcificado, más grande en el momento de su presentación y más adherido al tejido neural adyacente como resultado de la fibrosis y la inflamación.⁽⁸⁾Los de tipo escamoso son casi exclusivos de adultos. En más del 70 % de las formas adamantinomatosas se detecta una mutación en el exón 3 del gen de la catenina que no está presente en el craneofaringioma de tipo papilar.^(1,2,7,8)

La presentación clínica dependerá de ubicación y tamaño del tumor. Son de crecimiento lento y los síntomas a menudo están presentes en un año o más antes de que el diagnóstico sea establecido, el cual suele ser tardío y tras la aparición de síntomas inespecíficos como dolor de cabeza (por presión intracraneal), déficits visuales, náuseas, vómitos y alteraciones hormonales, estos síntomas, junto con retraso del crecimiento, poliuria y polidipsia son sugestivos de craneofaringioma infantil.^(3,8)

Estos pueden causar daños permanentes y severos en las áreas visual, hipotalámica, endocrina y en general en la esfera neurocognoscitiva. El diagnóstico se confirma por procedimientos histopatológicos. Sin embargo, el diagnóstico imagenológico por TAC y Resonancia Magnética (RM), empleando la clasificación imagenológica de Kassam y Puget para este tipo de tumor, son de vital importancia para conocer el grado de respuesta a una eventual cirugía, pues apoyan el planteamiento clínico, tras evaluar las características de la lesión: tamaño, componentes (sólido, quístico o mixto) y extensión hacia estructuras vecinas.^(3,8,5,9,10)

Estudios angiográficos (angio-RM, angio-TAC) identifican estructuras vasculares que estén afectadas o desplazadas por el tumor.^(2,11)

Los craneofaringiomas que miden más de 2 cm aparecen entre un 14-20 %, los mayores de 4 cm de un 58 a 76 %, entre 2 y 4 cm de un 4-28 % y menores de 2 cm de un 24 a 28 %. La imagen radiológica clásica es una masa sólida (18-39 %) o quístico-sólida (46-64 %) con diversos grados de calcificación (en palomitas de maíz o "en cáscara").⁽¹⁾

Debido a su ubicación anatómica, los craneofaringiomas son tumores complejos en su tratamiento. Una resección completa tiene riesgos elevados de morbimortalidad, por eso en ocasiones se opta por una resección parcial.⁽⁹⁾

El tratamiento de tumoraciones de esta clase es principalmente quirúrgico, sin embargo, debido a su localización, la resección de estos puede resultar en un procedimiento muy complejo con posibles complicaciones y secuelas. La resección completa es motivo de controversia, pues se ha reportado que en repetidas ocasiones se presentan daños a estructuras contiguas; por otro lado, la resección incompleta ha demostrado la necesidad de reintervenciones y uso de radioterapia postoperatoria. No obstante, en los últimos años. se está optando preferencialmente por la preservación del hipotálamo mediante intervenciones conservadoras, para evitar secuelas provocadas con la cirugía radical.^(1,7)

El tratamiento quirúrgico requiere conocimiento detallado de la anatomía de la base del cráneo, así como de diferentes técnicas quirúrgicas. El uso de la endoscopia ha permitido mejor acceso a este tipo de lesiones, disminuyendo las comorbilidades en el paciente y la estadía hospitalaria.^(9,12)

El tratamiento quirúrgico puede ser realizado mediante cirugía transcraneal o transesfenoidal, teóricamente, la resección completa debe ser suficiente para curar la enfermedad. La alternativa de tratamiento a la resección es la radioterapia. La radioterapia convencional logra una tasa de supervivencia libre de tumor 95 % a 10 años y 54 % a 20 años, sin embargo, existen técnicas más modernas como la terapia de protones, la radioterapia estereotáctica, radiocirugía y la braquiterapia intracavitaria.⁽³⁾

Se concluye que el craneofaringioma es una tumoración infrecuente en edades pediátricas y el tratamiento curativo incluye una combinación de cirugía con radioterapia con un pronóstico favorable si se trata en los primeros estadios.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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CONFLICTO DE INTERESES

Los autores declaran que no existe conflicto de intereses de ningún tipo.

CONTRIBUCIONES DE LOS AUTORES

Zaida María León Castellanos: Presentó la idea original del trabajo, realizó el estudio y tratamiento del caso, revisó la literatura.

Glassy Leliebre Petell: Realizó el estudio y tratamiento del caso, revisó la literatura.

Yicel Torres Harris: Realizó el estudio y tratamiento del caso, revisó la literatura.

Yenicet Rodríguez Martínez: Revisó la literatura, realizó informe final del texto.

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